用Nano-TiO 2 /O 3 和Nano-TiO 2 /UV/O 3 去除腐殖酸并控制臭氧副產(chǎn)物的生成
發(fā)布時間:2021-06-11 07:39
采用Nano-TiO2/O3和Nano-TiO2/UV/O3進(jìn)行小試實驗。通過對DOC、UV254、BrO3-和甲醛進(jìn)行檢測分析,研究了不同體系去除腐殖酸(HA)并控制臭氧副產(chǎn)物生成的效果。結(jié)果表明,當(dāng)HA濃度為10 mg·L-1時,Nano-TiO2/O3體系對DOC的去除主要在反應(yīng)進(jìn)行20 min內(nèi)完成,去除率僅達(dá)12.0%左右,對UV254的去除主要發(fā)生在2 min內(nèi),去除率僅達(dá)14.5%左右;而Nano-TiO2/UV/O3體系DOC和UV254的去除率分別達(dá)32.8%和53.3%。HA的存在顯著減少了NanoTiO2/O3體系BrO3-的生成量,出水BrO3-濃度為29.00μg·L-1,而Nano-TiO<...
【文章來源】:環(huán)境工程學(xué)報. 2016,10(11)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
實驗裝置示意圖
捎萌芤篢OC含量或UV254值代表HA濃度[14-15]。在降解HA過程中,UV254消光值與TOC是被同步去除的,二者的測定結(jié)果具有很好的相關(guān)性[16]。本文采用0.45μm濾膜過濾測試水樣,故所測有機(jī)物指標(biāo)為DOC指標(biāo)。在Br-初始濃度為400μg·L-1、納米TiO2投加量為100mg·L-1、臭氧投加量為3.9mg·L-1、溶液初始pH為(6.5±0.2)、溫度為(25.0±0.5)℃、攪拌速度為500r·min-1、HA初始濃度為10mg·L-1條件下,Nano-TiO2/O3體系DOC和UV254的去除情況見圖2。圖2Nano-TiO2/O3反應(yīng)體系DOC和UV254去除情況Fig.2DOCandUV254removalinNano-TiO2/O3process由圖2可看出,Nano-TiO2/O3體系對DOC的去除主要在反應(yīng)進(jìn)行20min內(nèi)完成,去除率僅達(dá)12.0%左右;對UV254的去除主要發(fā)生在2min內(nèi),去除率僅達(dá)14.5%左右。說明該體系對HA的去除效果不佳,后續(xù)可通過強(qiáng)化手段提高對HA的去除。此外,在納米TiO2催化臭氧化降解HA的過程中,UV254所表征的物質(zhì)被降解后,UV254值降低了,但這些物質(zhì)并未完全礦化,而是生成了一些中間產(chǎn)物,所6447
環(huán)境工程學(xué)報第10卷以對DOC的去除率會低于對UV254的去除率[15]。2.2Nano-TiO2/O3體系臭氧副產(chǎn)物生成情況由圖3可看出,隨著反應(yīng)時間的推移,含HA和不含HA條件下,nano-TiO2/O3體系BrO-3生成量均逐漸增加。HA的存在顯著減少了Nano-TiO2/O3體系BrO-3的生成量,出水BrO-3濃度為29.00μg·L-1。分析認(rèn)為,HA能與Br-、HOBr/OBr-競爭O3和·OH,同時,HA能與中間產(chǎn)物HOBr/OBr-反應(yīng)生成有機(jī)溴化物或Br-,從而減少該體系BrO-3的生成量[17]。結(jié)合圖2可知,在含Br-水的納米TiO2催化臭氧化過程中,HA的存在能消耗水中溶解的臭氧,從而抑制BrO-3的形成。實驗還發(fā)現(xiàn),該體系處理HA并無甲醛生成。圖3不同HA濃度下Nano-TiO2/O3體系BrO-3濃度變化情況Fig.3BrO-3concentrationsinNano-TiO2/O3processwithvariedHAconcentrations2.3Nano-TiO2/UV/O3體系HA去除情況在Br-初始濃度為400μg·L-1、納米TiO2投加量為100mg·L-1、臭氧投加量為3.9mg·L-1、溶液初始pH為(6.5±0.2)、溫度為(25.0±0.5)℃、攪拌速度為500r·min-1、紫外波長=254nm時,不同HA濃度下Nano-TiO2/O3體系DOC和UV254的去除情況分別見圖4和圖5。如圖4所示,當(dāng)溶液Br-的初始濃度為400μg·L-1,HA濃度為1、5和10mg·L-1時,DOC去除率分別為24.0%、35.0%和32.8%。不同HA濃度下,DOC呈現(xiàn)相同的去除趨勢。反應(yīng)5min內(nèi)DOC濃度快速下降,之后達(dá)到平衡狀態(tài)。在光催化臭氧化反應(yīng)過程中,不僅有機(jī)物的結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化,部分具有非飽和有機(jī)物轉(zhuǎn)化為飽和有機(jī)物,使
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鐵氧化物復(fù)合氧化鋁催化臭氧化過程中溴酸鹽的生成控制[J]. 欒國慶,聶玉倫,胡春,徐繼潤. 環(huán)境工程學(xué)報. 2014(02)
[2]水溶液中臭氧和溴離子的反應(yīng)研究[J]. 俞瀟婷,張家輝,潘循皙,張仁熙,侯惠奇. 環(huán)境科學(xué). 2012(09)
[3]CuO@MWCNTs催化臭氧化降解腐殖酸的研究[J]. 張巖,賈冬梅,薛健. 應(yīng)用化工. 2012(07)
[4]臭氧降解高濃度腐殖酸動力學(xué)[J]. 鄭可,周少奇,楊梅梅. 環(huán)境科學(xué). 2012(03)
[5]活性炭負(fù)載納米TiO2對腐殖酸光催化降解動力學(xué)[J]. 柳歡歡,柯玉娟,陳泉源,張立娜,羅周,王璐,杜菲菲. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2009(09)
[6]懸浮態(tài)TiO2光催化降解腐殖酸的影響因素研究[J]. 張紅梅. 應(yīng)用化工. 2009(07)
[7]二氧化鈦光催化降解腐殖酸的試驗研究[J]. 嚴(yán)曉菊,于水利,付勝濤,暴瑞玲,李力爭. 中國給水排水. 2009(07)
[8]金屬催化臭氧化應(yīng)用在水處理中的機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 趙雷,孫志忠,馬軍. 現(xiàn)代化工. 2007(S1)
博士論文
[1]水中亞硝胺類消毒副產(chǎn)物生成規(guī)律及其前質(zhì)去除方法研究[D]. 楊磊.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2010
碩士論文
[1]催化臭氧氧化去除水中有機(jī)物并控制溴酸鹽生成的研究[D]. 胡建朝.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2012
本文編號:3224132
【文章來源】:環(huán)境工程學(xué)報. 2016,10(11)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
實驗裝置示意圖
捎萌芤篢OC含量或UV254值代表HA濃度[14-15]。在降解HA過程中,UV254消光值與TOC是被同步去除的,二者的測定結(jié)果具有很好的相關(guān)性[16]。本文采用0.45μm濾膜過濾測試水樣,故所測有機(jī)物指標(biāo)為DOC指標(biāo)。在Br-初始濃度為400μg·L-1、納米TiO2投加量為100mg·L-1、臭氧投加量為3.9mg·L-1、溶液初始pH為(6.5±0.2)、溫度為(25.0±0.5)℃、攪拌速度為500r·min-1、HA初始濃度為10mg·L-1條件下,Nano-TiO2/O3體系DOC和UV254的去除情況見圖2。圖2Nano-TiO2/O3反應(yīng)體系DOC和UV254去除情況Fig.2DOCandUV254removalinNano-TiO2/O3process由圖2可看出,Nano-TiO2/O3體系對DOC的去除主要在反應(yīng)進(jìn)行20min內(nèi)完成,去除率僅達(dá)12.0%左右;對UV254的去除主要發(fā)生在2min內(nèi),去除率僅達(dá)14.5%左右。說明該體系對HA的去除效果不佳,后續(xù)可通過強(qiáng)化手段提高對HA的去除。此外,在納米TiO2催化臭氧化降解HA的過程中,UV254所表征的物質(zhì)被降解后,UV254值降低了,但這些物質(zhì)并未完全礦化,而是生成了一些中間產(chǎn)物,所6447
環(huán)境工程學(xué)報第10卷以對DOC的去除率會低于對UV254的去除率[15]。2.2Nano-TiO2/O3體系臭氧副產(chǎn)物生成情況由圖3可看出,隨著反應(yīng)時間的推移,含HA和不含HA條件下,nano-TiO2/O3體系BrO-3生成量均逐漸增加。HA的存在顯著減少了Nano-TiO2/O3體系BrO-3的生成量,出水BrO-3濃度為29.00μg·L-1。分析認(rèn)為,HA能與Br-、HOBr/OBr-競爭O3和·OH,同時,HA能與中間產(chǎn)物HOBr/OBr-反應(yīng)生成有機(jī)溴化物或Br-,從而減少該體系BrO-3的生成量[17]。結(jié)合圖2可知,在含Br-水的納米TiO2催化臭氧化過程中,HA的存在能消耗水中溶解的臭氧,從而抑制BrO-3的形成。實驗還發(fā)現(xiàn),該體系處理HA并無甲醛生成。圖3不同HA濃度下Nano-TiO2/O3體系BrO-3濃度變化情況Fig.3BrO-3concentrationsinNano-TiO2/O3processwithvariedHAconcentrations2.3Nano-TiO2/UV/O3體系HA去除情況在Br-初始濃度為400μg·L-1、納米TiO2投加量為100mg·L-1、臭氧投加量為3.9mg·L-1、溶液初始pH為(6.5±0.2)、溫度為(25.0±0.5)℃、攪拌速度為500r·min-1、紫外波長=254nm時,不同HA濃度下Nano-TiO2/O3體系DOC和UV254的去除情況分別見圖4和圖5。如圖4所示,當(dāng)溶液Br-的初始濃度為400μg·L-1,HA濃度為1、5和10mg·L-1時,DOC去除率分別為24.0%、35.0%和32.8%。不同HA濃度下,DOC呈現(xiàn)相同的去除趨勢。反應(yīng)5min內(nèi)DOC濃度快速下降,之后達(dá)到平衡狀態(tài)。在光催化臭氧化反應(yīng)過程中,不僅有機(jī)物的結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化,部分具有非飽和有機(jī)物轉(zhuǎn)化為飽和有機(jī)物,使
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鐵氧化物復(fù)合氧化鋁催化臭氧化過程中溴酸鹽的生成控制[J]. 欒國慶,聶玉倫,胡春,徐繼潤. 環(huán)境工程學(xué)報. 2014(02)
[2]水溶液中臭氧和溴離子的反應(yīng)研究[J]. 俞瀟婷,張家輝,潘循皙,張仁熙,侯惠奇. 環(huán)境科學(xué). 2012(09)
[3]CuO@MWCNTs催化臭氧化降解腐殖酸的研究[J]. 張巖,賈冬梅,薛健. 應(yīng)用化工. 2012(07)
[4]臭氧降解高濃度腐殖酸動力學(xué)[J]. 鄭可,周少奇,楊梅梅. 環(huán)境科學(xué). 2012(03)
[5]活性炭負(fù)載納米TiO2對腐殖酸光催化降解動力學(xué)[J]. 柳歡歡,柯玉娟,陳泉源,張立娜,羅周,王璐,杜菲菲. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2009(09)
[6]懸浮態(tài)TiO2光催化降解腐殖酸的影響因素研究[J]. 張紅梅. 應(yīng)用化工. 2009(07)
[7]二氧化鈦光催化降解腐殖酸的試驗研究[J]. 嚴(yán)曉菊,于水利,付勝濤,暴瑞玲,李力爭. 中國給水排水. 2009(07)
[8]金屬催化臭氧化應(yīng)用在水處理中的機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 趙雷,孫志忠,馬軍. 現(xiàn)代化工. 2007(S1)
博士論文
[1]水中亞硝胺類消毒副產(chǎn)物生成規(guī)律及其前質(zhì)去除方法研究[D]. 楊磊.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2010
碩士論文
[1]催化臭氧氧化去除水中有機(jī)物并控制溴酸鹽生成的研究[D]. 胡建朝.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 2012
本文編號:3224132
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