目的調(diào)查臨床分離的鮑曼不動(dòng)桿菌中質(zhì)粒介導(dǎo)喹諾酮耐藥(PMQR)基因及超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)基因的分布情況,并對(duì)PMQR陽(yáng)性菌株中染色體介導(dǎo)的喹諾酮耐藥機(jī)制進(jìn)行分析。方法采用瓊脂二倍稀釋法測(cè)定菌株對(duì)環(huán)丙沙星和左氧氟沙星的藥物敏感性;PCR檢測(cè)qnr A、qnr B、qnr C、qnr D、qnr S、aac(6’)-Ib-cr和qep A,對(duì)PMQR陽(yáng)性菌株擴(kuò)增blaTEM、blaSHV、blaCTX-M和blaPER,同時(shí)擴(kuò)增測(cè)序分析染色體基因gyr A、gyr B、par C和par E的突變情況;接合轉(zhuǎn)移試驗(yàn)驗(yàn)證PMQR與bla基因的轉(zhuǎn)移性。結(jié)果 91株鮑曼不動(dòng)桿菌中有2株攜帶qnr B4基因。2株P(guān)MQR陽(yáng)性菌株均接合轉(zhuǎn)移成功,qnr B4和blaCTX-M-14、blaSHV-12基因可以通過(guò)質(zhì)粒共同轉(zhuǎn)移。PMQR陽(yáng)性菌株均在Gyr A亞基和Par C亞基存在氨基酸突變,其相應(yīng)的接合子以及受體菌均未發(fā)現(xiàn)突變。結(jié)論臨床分離的鮑曼不動(dòng)桿菌中存在qnr B基因,qnr與bla基因能共同轉(zhuǎn)移,造成多重耐藥的傳播。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株來(lái)源
        1.1.2 藥敏試驗(yàn)用抗菌藥物
        1.1.3 主要培養(yǎng)基、生化試劑及儀器
    1.2 方法
        1.2.1 多重PCR法鑒定鮑曼不動(dòng)桿菌
        1.2.2 PCR擴(kuò)增PMQR及ESBLs基因
        1.2.3 接合轉(zhuǎn)移試驗(yàn)
        1.2.4 抗菌藥物敏感性試驗(yàn)
        1.2.5 PCR檢測(cè)QRDR基因突變
2 結(jié)果
    2.1 鮑曼不動(dòng)桿菌分子鑒定結(jié)果
    2.2 藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果
    2.3 PMQR基因檢測(cè)結(jié)果
    2.4 PMQR陽(yáng)性菌株ESBLs基因檢測(cè)結(jié)果
    2.5 接合轉(zhuǎn)移試驗(yàn)
    2.6 QRDR基因突變
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