目的：測定替加環(huán)素及多粘菌素E對多重耐藥鮑曼不動桿菌（MDR-AB）最低抑菌濃度（MIC）及防耐藥突變濃度（MPC）;建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS-MS）法測定陽離子調(diào)節(jié)肉湯（CA-MHB）中替加環(huán)素、多粘菌素E藥物濃度的方法學(xué);建立體外藥物代謝動力學(xué)/藥物效應(yīng)動力學(xué)（PK/PD）模型模擬替加環(huán)素、多粘菌素E體內(nèi)代謝過程中單藥及聯(lián)合用藥的抗菌活性；基于MPC理論,分析在體外PK/PD模型中不同用藥方案與MDR-AB耐藥發(fā)生的關(guān)系,評價聯(lián)合用藥抑制MDR-AB耐藥的能力：初步研究替加環(huán)素耐藥菌株耐藥機制與外排泵介導(dǎo)的關(guān)系。方法：（1）采用微量肉湯二倍稀釋法測定替加環(huán)素、多粘菌素E對40株MDR-AB的MIC。（2）采用瓊脂平板二倍稀釋法測定替加環(huán)素、多粘菌素E對16株MDR-AB的MPC,計算選擇指數(shù)（SI=MPC/MIC）。（3）替加環(huán)素、多粘菌素E肉湯經(jīng)固相萃取法預(yù)處理后,分別以色譜柱為Phenomenex synergi C18、ZORBAX SB-C18,流動相分別為水（含0.1%甲酸）：甲醇=90：10（v/v）、乙腈（含0.1%甲酸）：水（含0.1%甲酸）=40... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 替加環(huán)素及多粘菌素E對MDR-AB的MIC和MPC測定
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    四、結(jié)論
第二部分 替加環(huán)素聯(lián)合用藥抑制MDR-AB耐藥的體外PK/PD研究
    第一節(jié) HPLC-MS-MS法測定體外PK/PD模型中替加環(huán)素濃度方法學(xué)建立
        一、材料
        二、方法
        三、結(jié)果
        四、討論
        五、結(jié)論
    第二節(jié) HPLC-MS-MS法測定體外PK/PD模型中多粘菌素E濃度方法學(xué)建立
        一、材料
        二、方法
        三、結(jié)果
        四、討論
        五、結(jié)論
    第三節(jié) 替加環(huán)素聯(lián)合多粘菌素E抑制MDR-AB耐藥的體外PK/PD研究
        一、材料與方法
        二、結(jié)果
        三、討論
        四、結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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