【摘要】：選取了中心發(fā)射波長分別為528、597nm的2種CdSSe@ZnS量子點,采用了聚(苯乙烯-馬來酸酐)(PSMA)介導法將上述量子點均勻、高效裝載進入介孔聚苯乙烯微球(MPS)的孔道內,通過調節(jié)2種量子點的摻雜量,成功制備了一系列具有不同熒光特性的編碼微球.利用掃描電子顯微鏡、熒光分光光度計、激光共聚焦熒光顯微鏡及流式細胞儀對制備得到的系列編碼微球的性能進行了表征.結果表明:制備得到的編碼微球可均勻分散于水相體系,其熒光分布均勻且微球間量子點荷載密度較為一致,有利于提高編碼能力,同時通過2種量子點的有效組配實現(xiàn)了雙色熒光的高精準編碼與解碼分析.
【圖文】：

上的棲息地，豐富的多孔結構有利于大量的量子點裝載到聚苯乙烯微球中，從而制備得到高亮度的熒光編碼微球．另外，由圖１右上角的圖片可見，制備得到的編碼微球由原來的疏水性轉為親水特性，可以實現(xiàn)在水相中均勻地分散，這可能是因為ＰＳＭＡ在堿水的作用下發(fā)生水解，使得ＰＳＭＡ介導量子點裝載進入微球孔道，同時，其分子結構中的疏水鏈段牢固地吸附于微球的孔道與表面，分子結構的親水鏈段伸展到水相中，從而使微球的表面帶有豐富的親水性的羧基基團所致．２．２量子點與編碼微球熒光光譜表征圖２所示為２種量子點在溶劑氯仿中的熒光發(fā)射譜及制備得到的１２種編碼微球分散于水中的熒光發(fā)射譜．圖中，λ為波長；λＰ為ＱＤｓ的熒光發(fā)射峰對應的波長．由圖２（ａ）可見，２種量子點的熒光光譜并未發(fā)生明顯重疊，熒光峰之間不會發(fā)生相互干擾，有利于后續(xù)編碼微球的編碼精準性．由圖２（ｂ）可見，１２條曲線存在２個明顯的發(fā)射峰，發(fā)射峰的位置與原始量子點的發(fā)射峰位基本保持一致，量子點在裝載進入微球前、后的熒光特性并未發(fā)生明顯改變，說明２種量子點在介孔微球的孔道內部沒有相互作用，，同時也沒有觀察到量子點因為聚集而發(fā)生發(fā)射峰位紅移的現(xiàn)象［１７］；曲線左峰位出現(xiàn)了３個熒光強度等級，１、４、７、１０號屬于低等強度，２、５、８、１１號屬于中等強度，３、６、９、１２號屬于高等強度，上述３圖２熒光發(fā)射曲線Ｆｉｇ．２Ｅｍｉｓｓｉｏｎｓｐｅｃｔｒａ第１１期１７７５江洋，等：多重量子點編碼微球的高效制備與表征

上的棲息地，豐富的多孔結構有利于大量的量子點裝載到聚苯乙烯微球中，從而制備得到高亮度的熒光編碼微球．另外，由圖１右上角的圖片可見，制備得到的編碼微球由原來的疏水性轉為親水特性，可以實現(xiàn)在水相中均勻地分散，這可能是因為ＰＳＭＡ在堿水的作用下發(fā)生水解，使得ＰＳＭＡ介導量子點裝載進入微球孔道，同時，其分子結構中的疏水鏈段牢固地吸附于微球的孔道與表面，分子結構的親水鏈段伸展到水相中，從而使微球的表面帶有豐富的親水性的羧基基團所致．２．２量子點與編碼微球熒光光譜表征圖２所示為２種量子點在溶劑氯仿中的熒光發(fā)射譜及制備得到的１２種編碼微球分散于水中的熒光發(fā)射譜．圖中，λ為波長；λＰ為ＱＤｓ的熒光發(fā)射峰對應的波長．由圖２（ａ）可見，２種量子點的熒光光譜并未發(fā)生明顯重疊，熒光峰之間不會發(fā)生相互干擾，有利于后續(xù)編碼微球的編碼精準性．由圖２（ｂ）可見，１２條曲線存在２個明顯的發(fā)射峰，發(fā)射峰的位置與原始量子點的發(fā)射峰位基本保持一致，量子點在裝載進入微球前、后的熒光特性并未發(fā)生明顯改變，說明２種量子點在介孔微球的孔道內部沒有相互作用，同時也沒有觀察到量子點因為聚集而發(fā)生發(fā)射峰位紅移的現(xiàn)象［１７］；曲線左峰位出現(xiàn)了３個熒光強度等級，１、４、７、１０號屬于低等強度，２、５、８、１１號屬于中等強度，３、６、９、１２號屬于高等強度，上述３圖２熒光發(fā)射曲線Ｆｉｇ．２Ｅｍｉｓｓｉｏｎｓｐｅｃｔｒａ第１１期１７７５江洋，等：多重量子點編碼微球的高效制備與表征
【作者單位】： 上海交通大學生物醫(yī)學工程學院;
【基金】：上海交通大學醫(yī)工交叉重點基金(YG2015ZD11) 國家科技支撐計劃(2015BAI31H01)資助項目
【分類號】：R44;O471.1

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本文編號：2536852