【摘要】：正嗜血細(xì)胞綜合癥(hemophagocytic syndrome,HPS)亦稱"嗜血細(xì)胞性淋巴細(xì)胞增生癥(HLH)",是1種多器官、多系統(tǒng)受累,并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細(xì)胞增生性疾病[1]。國外1項多中心回顧性分析資料顯示,成人HLH的總體病死率為42%,1個月內(nèi)的早期病死率為20.45%。
[Abstract]:Positive Haemophilus Syndrome (hemophagocytic syndrome,HPS), also known as "Hemophilic Lymphocyte Hyperplasia (HLH)", is a multiple organ, multiple system involvement, and progressive exacerbation of macrophage hyperplastic disease with immune dysfunction [1]. A multicenter retrospective analysis abroad showed that the overall mortality of adult HLH was 42, and the early mortality within one month was 20. 45.
【作者單位】： 解放軍第307醫(yī)院輸血科;
【分類號】：R457.1;R55

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