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H-1細(xì)小病毒抗體ELISA檢測方法的建立與應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2018-07-29 16:41
【摘要】:目的建立H-1細(xì)小病毒抗體的ELISA檢測方法,并進(jìn)行初步應(yīng)用。方法采用大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6培養(yǎng)大鼠H-1細(xì)小病毒,制備包被抗原,采用純化后抗原建立該病毒的ELISA檢測方法;將建立的方法與國外同類試劑盒進(jìn)行比對,考察該方法的特異性和靈敏度。同時(shí),應(yīng)用該方法對35份大鼠血清進(jìn)行檢測。結(jié)果所建立的方法可檢測出稀釋1280倍的陽性血清;與犬細(xì)小病毒、小鼠微小病毒和豬細(xì)小病毒陽性血清均無交叉反應(yīng);與大鼠細(xì)小KRV病毒有交叉反應(yīng);對35份大鼠血清進(jìn)行檢測,結(jié)果均為陰性,與國外同類試劑盒結(jié)果一致。結(jié)論所建立的H-1細(xì)小病毒ELISA檢測方法具有良好的種屬特異性和靈敏度,可用于大鼠血清中H-1細(xì)小病毒抗體檢測。
[Abstract]:Objective to establish a ELISA method for detection of H-1 parvovirus antibody and its preliminary application. Methods Rat H-1 parvovirus was cultured by rat glioma cell line C6 and coated antigen was prepared. The ELISA detection method of H-1 parvovirus was established by purified antigen. The specificity and sensitivity of the method were investigated. At the same time, 35 rat serum samples were detected by this method. Results the positive serum diluted by 1280 times could be detected by the established method, no cross reaction with canine parvovirus, mouse parvovirus and porcine parvovirus positive serum, and cross reaction with rat parvovirus and porcine parvovirus. The results of 35 rat serum samples were all negative, which were consistent with the results of the same test kit abroad. Conclusion the established method for detection of H-1 parvovirus ELISA has good species-specificity and sensitivity, and can be used for detection of H-1 parvovirus antibody in rat serum.
【作者單位】: 中國食品藥品檢定研究院;
【基金】:國家科技支撐計(jì)劃“實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物病原分子生物學(xué)快速檢測新技術(shù)研究與應(yīng)用”(2015BAI07B02)
【分類號】:R446.6

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本文編號:2153323

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