【摘要】：目的建立H-1細小病毒抗體的ELISA檢測方法,并進行初步應用。方法采用大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞C6培養(yǎng)大鼠H-1細小病毒,制備包被抗原,采用純化后抗原建立該病毒的ELISA檢測方法;將建立的方法與國外同類試劑盒進行比對,考察該方法的特異性和靈敏度。同時,應用該方法對35份大鼠血清進行檢測。結(jié)果所建立的方法可檢測出稀釋1280倍的陽性血清;與犬細小病毒、小鼠微小病毒和豬細小病毒陽性血清均無交叉反應;與大鼠細小KRV病毒有交叉反應;對35份大鼠血清進行檢測,結(jié)果均為陰性,與國外同類試劑盒結(jié)果一致。結(jié)論所建立的H-1細小病毒ELISA檢測方法具有良好的種屬特異性和靈敏度,可用于大鼠血清中H-1細小病毒抗體檢測。
[Abstract]:Objective to establish a ELISA method for detection of H-1 parvovirus antibody and its preliminary application. Methods Rat H-1 parvovirus was cultured by rat glioma cell line C6 and coated antigen was prepared. The ELISA detection method of H-1 parvovirus was established by purified antigen. The specificity and sensitivity of the method were investigated. At the same time, 35 rat serum samples were detected by this method. Results the positive serum diluted by 1280 times could be detected by the established method, no cross reaction with canine parvovirus, mouse parvovirus and porcine parvovirus positive serum, and cross reaction with rat parvovirus and porcine parvovirus. The results of 35 rat serum samples were all negative, which were consistent with the results of the same test kit abroad. Conclusion the established method for detection of H-1 parvovirus ELISA has good species-specificity and sensitivity, and can be used for detection of H-1 parvovirus antibody in rat serum.
【作者單位】： 中國食品藥品檢定研究院;
【基金】：國家科技支撐計劃“實驗用動物病原分子生物學快速檢測新技術(shù)研究與應用”(2015BAI07B02)
【分類號】：R446.6

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本文編號：2153323