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應(yīng)用活細(xì)胞RNA檢測(cè)納米技術(shù)檢測(cè)乳腺上皮細(xì)胞MCF-10A及乳腺癌MCF-7細(xì)胞的miR-142-3p表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2018-06-13 00:23

  本文選題:活細(xì)胞RNA檢測(cè)納米技術(shù) + 乳腺上皮細(xì)胞系。 參考:《中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào)》2016年05期


【摘要】:傳統(tǒng)的核酸檢測(cè)技術(shù)如放射性核素、熒光、化學(xué)修飾的探針以及核酸擴(kuò)增等技術(shù)無(wú)法檢測(cè)活細(xì)胞中核酸的表達(dá)量。而活細(xì)胞RNA納米檢測(cè)技術(shù)和傳統(tǒng)的檢測(cè)技術(shù)相比,利用納米金顆粒為探針能對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),實(shí)驗(yàn)步驟更為簡(jiǎn)單,可以在自然的、無(wú)擴(kuò)增的條件下觀察RNA,這可真實(shí)地反應(yīng)基因表達(dá)與表型之間的關(guān)系。miRNA是一類非編碼RNA,其長(zhǎng)度為20~24個(gè)堿基,在生命活動(dòng)中起重要的作用。本文應(yīng)用活細(xì)胞RNA檢測(cè)納米技術(shù)結(jié)合熒光定量PCR分別檢測(cè)正常的乳腺上皮細(xì)胞系及乳腺上皮癌細(xì)胞系中內(nèi)源性miR-142-3p的表達(dá),發(fā)現(xiàn)乳腺癌細(xì)胞系內(nèi)源性miR-142-3p的表達(dá)顯著高于正常乳腺上皮細(xì)胞系中miR-142-3p的表達(dá),結(jié)果提示miR-142-3p可能在乳腺癌細(xì)胞發(fā)生發(fā)展中起到調(diào)控作用。
[Abstract]:Traditional nucleic acid detection techniques, such as radionuclide, fluorescence, chemically modified probes and nucleic acid amplification, can not detect the expression of nucleic acid in living cells. Compared with the traditional detection technology, the living cell RNA nano-detection technology can be used as a probe to detect living cells. The experimental procedure is simpler and can be used naturally. Observation of RNAs without amplification can truly reflect the relationship between gene expression and phenotype. MiRNA is a class of noncoding RNAs with a length of 20-24 bases, which plays an important role in life activities. The expression of endogenous miR-142-3p in normal breast epithelial cell line and breast epithelial carcinoma cell line was detected by living cell RNA assay and fluorescence quantitative PCR. It was found that the expression of miR-142-3p in breast cancer cell line was significantly higher than that in normal mammary epithelial cell line, which suggested that miR-142-3p might play a regulatory role in the development of breast cancer cells.
【作者單位】: 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)乳品科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.31072103)~~
【分類號(hào)】:R440

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本文編號(hào):2011741

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