本文選題：腫瘤細(xì)胞 + 培養(yǎng)的��； 參考：《中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志》2016年05期

【摘要】：目的制備載介孔二氧化硅納米囊脂質(zhì)體(MSN-LIPO),評(píng)價(jià)MSN-LIPO增強(qiáng)高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)對(duì)體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞的殺傷力。材料與方法采用薄膜水化法制備MSN-LIPO,用納米粒度、電位分析儀和透射電子顯微鏡檢測(cè)MSN-LIPO的基本表征;用CCK-8試驗(yàn)評(píng)估脂質(zhì)濃度分別為0、0.1、0.2、0.5、1.0 mg/ml MSN-LIPO對(duì)U87 MG細(xì)胞的毒性;將FITC標(biāo)記的MSN-LIPO與U87 MG細(xì)胞分別孵育0 min、15 min、30 min、1 h、2 h,使用共聚焦激光顯微鏡驗(yàn)證U87 MG細(xì)胞對(duì)不同分組MSN-LIPO的攝取;分別設(shè)立對(duì)照組、MSN-LIPO組、HIFU組和HIFU+MSN-LIPO組,通過(guò)流式細(xì)胞儀評(píng)價(jià)不同分組對(duì)U87 MG細(xì)胞的殺傷作用。結(jié)果制備的MSN-LIPO粒徑大小約為(128.60±2.11)nm,Zeta電位約為(-22.90±0.77)m V;不同濃度組MSN-LIPO對(duì)U87 MG細(xì)胞無(wú)顯著毒性作用,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.56,P0.05);U87 MG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞能夠成功攝取MSNLIPO,不同時(shí)間分組組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=675.81,P0.05);不同治療分組對(duì)U87 MG細(xì)胞具有不同程度的殺傷作用,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=713.52,P0.05)。結(jié)論本研究制備的MSN-LIPO具有良好的生物相容性,可以協(xié)同增強(qiáng)HIFU對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷力,具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。
[Abstract]:Objective to prepare a mesoporous silica nanocyst liposome (MSN-LIPOO) and evaluate the cytotoxicity of MSN-LIPO enhanced high intensity focused ultrasound (HIFU) on tumor cells in vitro. Materials and methods MSN-LIPO was prepared by membrane hydration method. The basic characterization of MSN-LIPO was detected by nano-particle size, potential analyzer and transmission electron microscope, and the toxicity of lipid concentration was evaluated by CCK-8 test to U87 MG cells. FITC labeled MSN-LIPO and U87 MG cells were incubated for 0 min, 15 min, 30 min and 1 h for 2 h, respectively. The uptake of MSN-LIPO in different groups of U87 MG cells was examined by confocal laser microscope. The killing effect of different groups on U87 MG cells was evaluated by flow cytometry. Results the particle size of MSN-LIPO was about 128.60 鹵2.11nmGV, the Zeta potential was about -22.90 鹵0.77mV.The MSN-LIPO of different concentrations had no significant toxic effect on U87 MG cells. There was no significant difference between the two groups. There was no significant difference in the uptake of MSNLIPO by the malignant glioma cells of FNLIPO at different time groups, and there was a significant difference between different treatment groups in killing U87 MG cells in different treatment groups, and there was a significant difference between the two groups in the killing activity of U87 MG cells. There was a significant difference between the two groups in the treatment of U87 MG cells, and there was a significant difference between the two groups in the uptake of MSNLIPO, and there was a significant difference between different treatment groups in the killing effect of U87 MG cells. Conclusion the MSN-LIPO prepared in this study has good biocompatibility and can synergistically enhance the cytotoxicity of HIFU to tumor cells and has potential clinical application value.
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)研究生院;中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院生物醫(yī)學(xué)與健康工程研究所保羅.C.勞特伯生物醫(yī)學(xué)成像研究中心;廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院超聲科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81371563) 全軍醫(yī)學(xué)科研“十二五”計(jì)劃課題(CWS12J076) 廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2011B080701019,2012B031800309,2014A020212255)
【分類號(hào)】：R454.3;R730.5

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