本文關鍵詞：西藏芽孢桿菌XZ7中Amicoumacin類抗生素的分離鑒定與生物活性研究　出處：《天然產(chǎn)物研究與開發(fā)》2016年01期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：采用UPLC-DAD-MS分析發(fā)現(xiàn)西藏當雄土壤來源芽孢桿菌XZ7發(fā)酵液中的Amicoumacin類化合物,并利用反相柱層析和高效液相色譜對發(fā)現(xiàn)的3個Amicoumacin類化合物進行分離純化;根據(jù)紫外光譜、高分辨質譜和核磁共振波譜數(shù)據(jù)及文獻比對,鑒定3個化合物分別為:Bacilosarcin A(1)、Bacilosarcin B(2)和Bacilosarcin C(3)。抑菌實驗結果表明化合物2對表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌具有較強的抑制活性(MIC=4~16μg/m L);細胞毒性測試結果表明化合物1和2對HepG2腫瘤細胞具有較高的抑制作用,其中化合物2抑制作用最強,IC_(50)值為2.8μM。同時,化合物2對MCF-7和He La腫瘤細胞也有較強的細胞毒作用,IC_(50)值分別為6.2μM和4.0μM。
[Abstract]:UPLC-DAD-MS analysis was used to identify Amicoumacin compounds in XZ7 fermentation broth of Bacillus sp. from Dangxiong soil in Tibet. Three Amicoumacin compounds were separated and purified by reversed-phase column chromatography and high performance liquid chromatography. According to the UV spectrum, high resolution mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy data and literature comparison, three compounds were identified as: 1 Bacilosarcin AH-1). Bacilosarcin Bn2) and Bacilosarcin Cf3). The results of bacteriostatic test showed that compound 2 had strong inhibitory activity on Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus. The results of cytotoxicity test showed that compounds 1 and 2 had a high inhibitory effect on HepG2 tumor cells, and compound 2 had the strongest inhibitory effect on HepG2 tumor cells. The inhibitory value of compound 2 was 2.8 渭 M. at the same time. Compound 2 also had a strong cytotoxic effect on MCF-7 and He-La tumor cells. The IC50 values were 6.2 渭 M and 4.0 渭 M, respectively.
【作者單位】： 中國醫(yī)學科學院&北京協(xié)和醫(yī)學院醫(yī)藥生物技術研究所;中國藥科大學生命科學與技術學院;
【基金】：國家自然科學基金(81402834和81172963) 北京市自然科學基金(7154223)
【分類號】：R446.5
【正文快照】： Amicoumacin類抗生素是一類具有8-羥基-3,4-二氫異香豆素母核結構(如圖1所示)的抗生素,自1975年第一個明確報道結構的化合物Baciphelac-in[1]發(fā)現(xiàn)至今,天然來源的此類化合物至少已發(fā)現(xiàn)36個,產(chǎn)生菌絕大多數(shù)是芽孢桿菌。由于攜帶的羥基化酰氨基側鏈不同,使該類化合物結構多樣并

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本文編號：1404583