本文關(guān)鍵詞：Cantrell五聯(lián)癥的診治進展　出處：《中國全科醫(yī)學(xué)》2016年14期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：Cantrell五聯(lián)癥是一種罕見的先天性畸形疾病,其臨床特點主要表現(xiàn)為胸骨缺損、心包部分缺損、膈肌前部缺損、臍上腹壁中線缺如伴心臟膨出、心血管畸形。該病臨床表現(xiàn)復(fù)雜,發(fā)病率較低,病死率高,許多臨床醫(yī)師對此病缺乏關(guān)注極易導(dǎo)致漏診、誤診�，F(xiàn)將此病的基本特征、診斷、鑒別診斷及治療進行綜述,以提高臨床醫(yī)師對此病的認識及診治水平。
[Abstract]:Pentalogy of Cantrell is a rare congenital malformation disease, its clinical features mainly for sternal defect, pericardial defect, diaphragmatic anterior abdominal wall defect, umbilical line with absence of heart bulge, cardiovascular abnormalities. The clinical manifestations, low incidence, high mortality, many clinicians to the lack of attention easily lead to missed diagnosis, misdiagnosis. The basic characteristics of the disease, diagnosis, differential diagnosis and treatment were reviewed, in order to improve clinician awareness of the disease and the level of diagnosis and treatment.

【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué);南方醫(yī)院中醫(yī)內(nèi)科 南方醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院;
【分類號】：R445.1;R725.4
【正文快照】： Progress of Diagnosis and Treatment of Pentalogy of Cantrell ZHAO Di,AN Hai-yan.Southern Medical University,Guangzhou 510515,ChinaCantrell五聯(lián)癥(Pentalogy of Cantrell)又名Cantrell綜合征,是一種罕見的先天性畸形疾病,于1958年被Cantrell首先描述而命名,包括胸骨

【參考文獻】

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【共引文獻】

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