本文關(guān)鍵詞：MicroRNA-146a在膿毒癥髓源抑制細(xì)胞中的表達(dá)及其意義　出處：《軍事醫(yī)學(xué)》2016年03期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 髓源抑制細(xì)胞 microRNA-a 膿毒癥 免疫抑制 細(xì)胞因子類

【摘要】：目的比較膿毒癥3和7 d的髓源抑制細(xì)胞(MDSC)表型差異,了解其與MDSC增殖活性及免疫功能變化間的關(guān)系,通過(guò)檢測(cè)MDSC中微小RNA-146a(microRNA-146a,miR-146a)的表達(dá),探討miR-146a對(duì)膿毒癥MDSC免疫抑制活性的影響。方法采用盲腸穿孔結(jié)扎技術(shù)制備C57BL/6J小鼠膿毒癥模型,運(yùn)用磁珠分選方法收集分離CLP后3和7 d時(shí)小鼠骨髓MDSC(CD11b+Gr1+細(xì)胞),然后進(jìn)行體外培養(yǎng)并給予脂多糖(LPS)刺激,收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液,并檢測(cè)3和7 d時(shí)分泌的細(xì)胞因子(TNF-α、TGF-β、IL-6、IL-10)和精氨酸酶活性,以及檢測(cè)對(duì)T細(xì)胞的抑制作用與miR-146a的表達(dá)。結(jié)果 CLP后3 d時(shí)MDSC以分泌促炎因子(TNF-α、IL-6)為主,CLP后7 d時(shí)以分泌抗炎因子(IL-10、TGF-β)為主。CLP后7 d比3 d時(shí)表現(xiàn)出更強(qiáng)的T細(xì)胞免疫抑制活性。qRT-PCR檢測(cè)小鼠骨髓MDSC中miR-146a表達(dá),發(fā)現(xiàn)CLP 7 d時(shí)比3 d時(shí)的miR-146a表達(dá)量顯著升高(P0.05)。結(jié)論在膿毒癥的進(jìn)展過(guò)程中,MDSC表型隨之發(fā)生演變,膿毒癥晚期MDSC免疫抑制活性較早期顯著增強(qiáng)。miR-146a表達(dá)上調(diào)可能是膿毒癥后期MDSC免疫抑制活性增強(qiáng)的重要機(jī)制。
[Abstract]:Objective To investigate the relationship between MDSC proliferation activity and immune function in mice with sepsis 3 and 7 days .

【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢市中心醫(yī)院急診科;華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院創(chuàng)傷外科;
【分類號(hào)】：R459.7
【正文快照】： 髓源抑制細(xì)胞(myeloid derived suppressor cells,MDSC)是一群異質(zhì)性的髓系來(lái)源未成熟細(xì)胞,對(duì)T細(xì)胞有強(qiáng)烈的抑制作用,參與多種疾病(包括腫瘤、自身免疫性疾病等)的發(fā)生和發(fā)展[1]。已有研究顯示,膿毒癥時(shí)MDSC數(shù)量顯著增多,但其在膿毒癥不同階段可能存在不同的作用。同時(shí),MDSC的

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7 劉燕玲;中西合力應(yīng)對(duì)膿毒癥[N];農(nóng)村醫(yī)藥報(bào)（漢）;2007年

8 大慶市第一醫(yī)院兒科副主任 紀(jì)樹(shù)萍邋衣曉峰 整理;膿毒癥有預(yù)警信號(hào)[N];健康報(bào);2007年

9 張獻(xiàn)懷;我國(guó)膿毒癥臨床防治學(xué)術(shù)專著問(wèn)世[N];科技日?qǐng)?bào);2008年

10 記者 徐亞靜;中西醫(yī)結(jié)合治療膿毒癥有優(yōu)勢(shì)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2008年

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