本文關(guān)鍵詞：輸血相關(guān)急性肺損傷大鼠肺組織細(xì)胞因子誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞趨化因子的表達(dá)　出處：《中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志》2016年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的研究輸血相關(guān)急性肺損傷(TRALI)大鼠肺組織細(xì)胞因子誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞趨化因子1(CINC-1)mRNA表達(dá)水平的變化,探討CINC-1在大鼠TRALI發(fā)病機(jī)制中的作用。方法將60只SD大鼠隨機(jī)分為TRALI組、正常對照組、脂多糖(LPS)對照組和陽性對照組,每組15只大鼠。LPS對照組大鼠經(jīng)腹腔注射LPS(2 mg/kg,1 min內(nèi)完畢),2 h后靜脈輸注1 m L生理鹽水;TRALI組大鼠經(jīng)腹腔注射LPS(2 mg/kg)2 h后靜脈輸注1 m L儲存28 d的同種異體血漿;正常對照組大鼠采用假手術(shù)處理;陽性對照組大鼠移除約等于大鼠10%血容量的血液(1 m L)后,經(jīng)靜脈輸注LPS(5 mg/kg)誘導(dǎo)急性肺損傷。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測大鼠肺組織中CINC-1 mRNA表達(dá)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定肺組織勻漿CINC-1蛋白含量;檢測肺濕/干重比、肺組織髓過氧化物酶(MPO)活性,觀察肺組織病理學(xué)改變,比較支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比。結(jié)果與正常對照組和LPS對照組比較,TRALI組肺組織中CINC-1蛋白和CINC-1 mRNA表達(dá)明顯增高[(18.98±2.21)ng/g和[(26.42±3.37)ng/g比(38.95±4.32)ng/g,F=11.28,P0.05;(0.24±0.09)和(0.15±0.08)比(0.38±0.09),F=15.31,P0.05]。TRALI組BALF中細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比[(310.63±76.67)×106/L和(33.57±11.51)%]明顯高于正常對照組[(101.36±63.83)×106/L和(9.87±3.56)%](F=13.82、5.41,P0.05)。TRALI組肺組織含水量和MPO活性明顯高于正常對照組(F=5.78、13.46,P0.05)。陽性對照組各指標(biāo)均顯著高于TRALI組(P0.05)。結(jié)論 TRALI大鼠肺組織中CINC-1的表達(dá)升高,肺組織中性粒細(xì)胞浸潤增多,提示CINC-1參與了中性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附和聚集,推測CINC-1可能在TRALI的發(fā)病過程中起著重要作用。
[Abstract]:Objective to study the blood transfusion related acute lung injury (TRALI) induced neutrophil cell factor in rat lung tissue chemokine 1 (CINC-1) expression of mRNA, to explore the role of CINC-1 in pathogenesis of TRALI in rats. Methods: 60 SD rats were randomly divided into TRALI group and normal control group. Lipopolysaccharide (LPS) control group and positive control group, 15 rats in each group.LPS control group rats by intraperitoneal injection of LPS (2 mg/kg, 1 min, 2 h.) after intravenous infusion of 1 m L saline; group TRALI rats by intraperitoneal injection of LPS (2 mg/kg) 2 h after intravenous infusion 1 m L 28 d storage allogeneic plasma; the rats in the normal control group with sham operation; positive control group rats 10% rats removed approximately equal to the blood volume of blood (1 m L) after intravenous infusion of LPS (5 mg/kg) induced acute lung injury. The expression of CINC-1 mRNA in lung tissue the rats were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction The level of determination of CINC-1 protein in lung tissue homogenate by enzyme-linked immunosorbent assay; detection of lung wet / dry weight ratio, lung tissue myeloperoxidase (MPO) activity, pathological changes of lung tissue, comparison of bronchoalveolar lavage fluid (BALF) in total cell and neutrophil percentage. Results compared with the normal control group and LPS compared to the control group, the lung tissue in TRALI group the expression of CINC-1 protein and CINC-1 mRNA significantly increased [(18.98 + 2.21) ng/g and [(26.42 + 3.37) than ng/g (38.95 + 4.32) ng/g, F=11.28, P0.05; (0.24 + 0.09) and (0.15 + 0.08) than (0.38 + 0.09), F=15.31. P0.05].TRALI BALF group in total cell and neutrophil percentage [(310.63 + 76.67) * 106/L and (33.57 + 11.51) when it was significantly higher than normal control group [(101.36 + 63.83) * 106/L and (9.87 + 3.56) when (F=13.82,5.41, P0.05).TRALI group of lung tissue water content and the MPO activity was significantly higher than that of normal control group (F=5.78,1 3.46, P0.05). The index of positive control group were significantly higher than that of TRALI group (P0.05). The increased expression of CINC-1 in rat lung tissue conclusion in TRALI lung tissue, increased neutrophil infiltration, suggesting that CINC-1 is involved in the adhesion of neutrophils to endothelial cells and aggregation, suggesting that CINC-1 may play an important role in the pathogenesis of in the process of TRALI.

【作者單位】： 鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院輸血科;
【分類號】：R457.1;R563
【正文快照】： 隨著血液采集、血制品制備過程中消毒滅菌技術(shù)的提高和操作規(guī)程的不斷完善,多數(shù)輸血相關(guān)并發(fā)癥已得到了較滿意的控制[1]。但免疫相關(guān)性輸血并發(fā)癥問題日益突出[2],輸血相關(guān)急性肺損傷(transfusion-related acute lung injury,TRALI)就是其中之一。它通常發(fā)生于輸血期間或輸血

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