GSP認(rèn)證后,部分藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)關(guān)于質(zhì)量管理的意識(shí)逐漸淡化,相關(guān)工作質(zhì)量下滑,以致藥品質(zhì)量難以保障。故,在GSP認(rèn)證之后對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理工作予以持續(xù)性強(qiáng)化于企業(yè)持續(xù)發(fā)展有重要意義。本文針對(duì)企業(yè)應(yīng)采取的持續(xù)強(qiáng)化措施展開(kāi)探討,并予以綜述。 

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【文章目錄】：
1 進(jìn)一步強(qiáng)化組織保障,持續(xù)監(jiān)督GSP實(shí)施
    1.1 質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組與體系辦公室的建立與職責(zé)
    1.2 制定相關(guān)工作部署與文件,確保全員參與
    1.3 質(zhì)管部的重要指導(dǎo)作用
    1.4 加強(qiáng)日常檢查與整改
2 切實(shí)按照GSP要求進(jìn)行硬件建設(shè)與使用,保養(yǎng),校準(zhǔn)及驗(yàn)證
3 強(qiáng)化員工培訓(xùn)
    3.1 完善員工培訓(xùn)制度
    3.2 培訓(xùn)內(nèi)容與方式
4 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]社會(huì)藥店藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查中存在的問(wèn)題分析及對(duì)策[J]. 張守釵,施航,何林飛.  安徽醫(yī)藥. 2018(12)
[2]如何持續(xù)強(qiáng)化藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證后的質(zhì)量管理工作[J]. 韋忠喜.  中國(guó)藥物濫用防治雜志. 2018(03)
[3]加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證后監(jiān)管思考[J]. 汪勇良.  中醫(yī)藥管理雜志. 2016(07)



本文編號(hào)：3687057