高危藥品的藥理作用顯著且迅速,使用不當(dāng)極易發(fā)生嚴(yán)重后果甚至危害生命,故加強高危藥品的風(fēng)險管理對減少用藥差錯、降低不良事件發(fā)生率有重要意義。醫(yī)療機構(gòu)高危藥品風(fēng)險管理的核心是控制高危藥品在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部流通過程中對患者產(chǎn)生危害的可能性,目前國內(nèi)大多數(shù)醫(yī)療機構(gòu)使用失效模式和效應(yīng)分析(FMEA)來進行高危藥品的風(fēng)險管理。隨著醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展和醫(yī)療衛(wèi)生體制的變革,FMEA已經(jīng)無法滿足于高危藥品全面、精準(zhǔn)的管理,研究者們開始探索高危藥品風(fēng)險管理的新技術(shù)和新方法,其中社會技術(shù)概率風(fēng)險評估(ST-PRA)是一種可同時納入人為和技術(shù)因素,并將風(fēng)險量化的方法,但其在國內(nèi)的應(yīng)用尚不成熟。該文詳細(xì)闡述FMEA和ST-PRA方法在高危藥品風(fēng)險管理中的應(yīng)用,并對其進行總結(jié)和比較,以期為更科學(xué)、有效地開展高危藥品風(fēng)險管理時選擇研究方法提供依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

圖1利用FMEA進行高危藥品風(fēng)險管理和評估流程圖

由案例可知,FMEA可提供關(guān)于風(fēng)險或用藥差錯的定性信息,但不能量化風(fēng)險水平,也不能反映模型中風(fēng)險因素之間的相互依賴性和相互影響性。而ST-PRA使用“自上而下”的方法,首先確定一個不希望發(fā)生的結(jié)果作為頂事件,研究所有可能導(dǎo)致此事件的風(fēng)險因素的集合,與FMEA相比在高危藥品管理領(lǐng)域....

圖2利用ST-PRA進行高危藥品風(fēng)險管理和評估流程圖

圖1利用FMEA進行高危藥品風(fēng)險管理和評估流程圖3.1提出一種以“人為因素”狀態(tài)為主的全面風(fēng)險評估

本文編號：3985588