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我國藥品召回法律制度研究

發(fā)布時(shí)間:2022-07-11 10:11
  藥品是具有預(yù)防、治療疾病,保障人類身體健康的特殊功能和特殊風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品,在藥品生產(chǎn)銷售過程中應(yīng)注意避免安全隱患的出現(xiàn),否則藥品人們健康產(chǎn)生的損害比其他產(chǎn)品要更直接更嚴(yán)重。但就目前的生產(chǎn)技術(shù)、認(rèn)知能力導(dǎo)致生產(chǎn)過程中經(jīng)常出現(xiàn)不同程度的安全問題,而且另一方面由于一些人為的違法行為使藥品直接變成毒品。2012年4月曝光的毒膠囊事件就頓時(shí)引起軒然大波,也反應(yīng)了藥品安全問題對(duì)人們的巨大影響,進(jìn)一步說一旦藥品流通上市就會(huì)給人們的身體健康帶來持續(xù)危害,后果更是不堪設(shè)想,比如毒膠囊之前發(fā)生的齊二藥和欣弗事件,就造成多人死亡的悲劇。因此藥品生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)管部門以及社會(huì)各界都應(yīng)該采取有利的措施降低甚至避免安全隱患的藥品對(duì)人們身體造成的持續(xù)損害!端幤氛倩毓芾磙k法》出臺(tái)之前,藥品召回制度始終在人們的視野范圍之外,當(dāng)消費(fèi)者的利益受到損害之后得不到賠償。隨著法律制度的完善,藥品召回已經(jīng)被正式納入法律規(guī)范體系中,《藥品召回管理辦法》中對(duì)藥品召回進(jìn)行系統(tǒng)的規(guī)定使藥品召回程序有了具體的法律依據(jù)。但由于制度成型之初存在不少問題,導(dǎo)致召回制度的執(zhí)行并非想象中那么理想,因此社會(huì)各界仍需不斷努力。本文共分為五個(gè)部分:第一部分主要是... 

【文章頁數(shù)】:34 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
內(nèi)容摘要
Abstract
引言
一、毒膠囊事件回顧及對(duì)藥品召回問題的提出
    (一)毒膠囊事件的簡要介紹
    (二)毒膠囊事件反應(yīng)出的召回缺陷
二、我國藥品召回制度及存在的問題
    (一)《藥品召回管理辦法》存在的制度缺陷
    (二)藥品召回程序有待完善
    (三)相關(guān)配套制度不健全
三、我國藥品召回制度的完善
    (一)完善藥品召回制度的法律依據(jù)
    (二)藥品召回過程中程序方面的完善
    (三)補(bǔ)充與完善藥品召回制度的配套機(jī)制
四、結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào):3657976

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