本文作為市場規(guī)制法學(xué)方向的論文，力求對完善我國的藥品監(jiān)管工作提供參考依據(jù)。對于藥品的監(jiān)督和管理，雖然我國在近些年來都將其作為政府的一項重要議題，也在具體的工作中有所改善，但由于醫(yī)藥體制的改革和發(fā)展，在現(xiàn)實的執(zhí)法工作中依然存在著很多的弊病和問題。本文的目的就在于讓讀者對我國藥品行業(yè)監(jiān)管的現(xiàn)狀和潛在的問題有所了解，對我國藥品監(jiān)管法的完善提出一些切實可行的建議。本文共分為三部分：第一部分開篇立論，首先從整體入手，介紹了我國藥品監(jiān)管體制變革的過程和藥品行業(yè)監(jiān)管所依據(jù)的法律體系的構(gòu)建。再從藥品安全、藥品廣告、藥品商業(yè)賄賂，以及農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)的藥品監(jiān)管等具體幾方面來詳細(xì)介紹我國藥品行業(yè)監(jiān)管的現(xiàn)狀。其次，透過我國藥品行業(yè)市場監(jiān)管現(xiàn)狀歸納出執(zhí)法工作中潛在的問題，并且從具體幾個方面分析其原因所在。我國藥品市場監(jiān)管體制從建國起至今一直處于發(fā)展和變革之中。2003年國家食品藥品監(jiān)督管理局成立標(biāo)志著以中央政府領(lǐng)導(dǎo)為主，省以下垂直管理的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)正式建成。經(jīng)過五年的發(fā)展，到2008年底，國家食品藥品監(jiān)督管理局由衛(wèi)生部接管，國務(wù)院將省、市、縣三級食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)與同級衛(wèi)生部門職能進(jìn)行整合，將藥品監(jiān)管改為地... 

【文章來源】：吉林財經(jīng)大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
論文摘要
Abstract
引言
一、 我國藥品行業(yè)市場監(jiān)管的現(xiàn)狀及問題
    （一） 我國藥品行業(yè)市場監(jiān)管的現(xiàn)狀
    （二） 我國藥品行業(yè)市場監(jiān)管存在的問題
        1. 藥品監(jiān)管主體職權(quán)不明確
        2. 藥品行業(yè)監(jiān)管依據(jù)不健全
        3. 藥品行業(yè)市場監(jiān)管法律監(jiān)督力度不夠
        4. 藥品行業(yè)市場監(jiān)管人員素質(zhì)不高
        5. 對“醫(yī)藥代表”的監(jiān)管不到位
二、 國外藥品行業(yè)市場監(jiān)管的比較分析
    （一） 大陸法系藥品行業(yè)市場監(jiān)管
        1. 日本藥品監(jiān)管體制
        2. 德國藥品監(jiān)管體制
    （二） 英美法系藥品行業(yè)市場監(jiān)管
        1. 美國藥品監(jiān)管體制
        2. 英國藥品監(jiān)管體制
    （三） 國外藥品行業(yè)市場監(jiān)管體制對我國的啟示
三、 完善我國藥品行業(yè)市場監(jiān)管的構(gòu)想
    （一） 轉(zhuǎn)變監(jiān)管體制，完善監(jiān)管機(jī)構(gòu)
    （二） 強化監(jiān)管依據(jù)，健全法律體系
    （三） 規(guī)范監(jiān)管程序，注重監(jiān)管透明化
    （四） 加大監(jiān)管監(jiān)督力度，確立責(zé)任追究制度
    （五） 加強依法監(jiān)管意識，提高監(jiān)管人員素質(zhì)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
后記



本文編號：3274880